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Erschienen in: Zeitschrift für Epileptologie 4/2010

01.11.2010 | Epilepsie bei Kindern | Der epilepsiechirurgische Fall

Hemisphärotomie bei einer 17-jährigen Patientin mit Sturge-Weber-Syndrom

Indikation und Follow-Up

verfasst von: A. Hermsen, Dipl.-Psych., P.S. Reif, A. Haag, S. Bauer, H.M. Hamer, J. Schramm, F. Rosenow

Erschienen in: Clinical Epileptology | Ausgabe 4/2010

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Zusammenfassung

Hemisphärotomien werden überwiegend im Kindesalter durchgeführt. Meist sind vorbestehende neurologische Defizite (homonyme Hemianopsie, Hemiparese) Vorraussetzung. Wir berichten von einer 17-jährigen Patientin mit medikamentenrefraktärer Epilepsie bei Sturge-Weber-Syndrom, die trotz fehlender Hemiparese und zusätzlicher idiopathisch generalisierter Epilepsie mit einer modifizierten Hemisphärotomie behandelt wurde. Postoperativ (11 Monate) war die Patientin anfallsfrei und gab trotz postoperativer spastischer Parese des linken Fußes eine deutliche Verbesserung der Alltagsfunktionalität und Lebensqualität an.
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Metadaten
Titel
Hemisphärotomie bei einer 17-jährigen Patientin mit Sturge-Weber-Syndrom
Indikation und Follow-Up
verfasst von
A. Hermsen, Dipl.-Psych.
P.S. Reif
A. Haag
S. Bauer
H.M. Hamer
J. Schramm
F. Rosenow
Publikationsdatum
01.11.2010
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Clinical Epileptology / Ausgabe 4/2010
Print ISSN: 2948-104X
Elektronische ISSN: 2948-1058
DOI
https://doi.org/10.1007/s10309-010-0140-z

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