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09.04.2024 | Online-Artikel

KEYNOTE-671-Studie: Zulassungserweiterung für KEYTRUDA® zur perioperativen Therapie beim resezierbaren NSCLC

Zulassungserweiterung für KEYTRUDA® mit Platin-basierter Chemotherapie zur neoadjuvanten und anschließend als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des resezierbaren nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms mit hohem Rezidivrisiko bei Erwachsenen.[1]

Literatur

[1]Fachinformation KEYTRUDA®, Stand März 2024. 
[2] Leitlinienprogramm Onkologie [Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF]. S3-Leitlinie Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms, Langversion 1.0, 2018, AWMF-Registernummer: 020/007OL, http://leitlinienprogramm-onkologie.de/Lungenkarzinom.98.0.html (Zugriff am: 25.09.2020) [eingesehen am 09.06.23]. 
[3] Leitlinienprogramm Onkologie [Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF]. S3-Leitlinie Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms: Langversion 3.0 - März 2024 [AWMF-Registernummer: 020-007OL]. Available from: URL: https://register.awmf.org/assets/guidelines/020-007OLl_S3_Praevention-Diagnostik-Therapie-Nachsorge-Lungenkarzinom_2024-03.pdf. 
[4} Wakelee H et al. Perioperative Pembrolizumab for Early-Stage Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med 2023; 389(6): 491 –503 (inkl. Supplement). 
[5} Spicer JD et al. Overall survival in the KEYNOTE-671 study of perioperative pembrolizumab for early-stage NSCLC. ESMO 2023; Oral Presentation (Abstract #LBA56) .

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