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Erschienen in:
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2013 | OriginalPaper | Buchkapitel

46. Seltene hormonaktive Tumoren des Pankreas – chirurgische Therapie

verfasst von : Thomas J. Musholt

Erschienen in: Erkrankungen des Pankreas

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Hormonaktive neuroendokrine Neoplasien des Pankreas umfassen neben Insulinomen und Gastrinomen sogenannte „seltene hormonaktive Tumoren“, welche sehr unterschiedliche Hormone sezernieren können. Die Therapie dieser überwiegend malignen Tumoren erfolgt entsprechend der durch die European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) und die North American Neuroendocrine Tumor Society (NANETS) formulierten Leitlinien. Die operative Therapie stellt hierbei einen zentralen Bestandteil der Therapiestrategien dar, welche einen kurativen oder palliativen Ansatz verfolgen können. Die Indikation zur operativen Therapie und die Wahl des notwendigen Resektionsausmaßes erfordern detaillierte Kenntnisse zur klinischen Situation und optimalerweise zum prospektiven Wachstumsverhalten des Tumors. Beim perioperativen Management ist die häufig ausgeprägte hormonspezifische Symptomatik zur berücksichtigen.
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Metadaten
Titel
Seltene hormonaktive Tumoren des Pankreas – chirurgische Therapie
verfasst von
Thomas J. Musholt
Copyright-Jahr
2013
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Buch
Erkrankungen des Pankreas

Print ISBN: 978-3-642-37963-5

Electronic ISBN: 978-3-642-37964-2

Copyright-Jahr: 2013

DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-642-37964-2_46

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