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2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

173. Krankheiten der extrahepatischen Gallenwege

verfasst von : Thomas Lang

Erschienen in: Pädiatrie

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Krankheiten des extrahepatischen Gallengangssystems umfassen neben Pathologien der Gallengänge Erkrankungen der Gallenblase. Zu den wichtigsten angeborenen Fehlbildungen der Gallenwege zählen die angeborenen Choledochuszysten. Diese etwas irreführende Bezeichnung charakterisiert zystische Erweiterungen des extrahepatischen Gallengangssystems unterschiedlicher Ausprägung. Die Atresie der extrahepatischen Gallenwege zählt zu den wichtigsten Differenzialdiagnosen der neonatalen Cholestase. Sie ist gekennzeichnet durch eine Obliteration des extrahepatischen Gallengangssystems, vermutlich im Zuge eines entzündlichen Prozesses in der Entstehung der Gallenwege. Da die Gallengangsatresie eine der häufigsten Ursachen der frühkindlichen Leberzirrhose darstellt, ist eine gezielte und vor allem rasche Diagnostik essenziell. Gallensteine sind im Kindesalter selten und werden wie auch bei Erwachsenen häufig durch Zufall entdeckt. Nur selten führen sie zu charakteristischen Beschwerden und somit zur Notwendigkeit einer operativen Intervention.
Fußnoten
1
Umrechnung: mg/dl × 17,1 = μmol/l.
 
Literatur
Zurück zum Zitat Balistreri WF, Boye KE, Ryckman FC (2001) Biliray atresia and other disorders of the extrahepatic bile ducts. In: Suchy FJ, Sokol RJ, Balsitreri WF (Hrsg) Liver diseases in children. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, S 253–274 Balistreri WF, Boye KE, Ryckman FC (2001) Biliray atresia and other disorders of the extrahepatic bile ducts. In: Suchy FJ, Sokol RJ, Balsitreri WF (Hrsg) Liver diseases in children. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, S 253–274
Zurück zum Zitat Cahalane MJ, Neubrand MW, Carey MC (1988) Physical chemical pathogenesis of pigment stones. Semin Liver Dis 8:317–328CrossRef Cahalane MJ, Neubrand MW, Carey MC (1988) Physical chemical pathogenesis of pigment stones. Semin Liver Dis 8:317–328CrossRef
Zurück zum Zitat Cetta F (1997) Recurrent hepatolithiasis after primary excision of choledochal cysts. J Am Coll Surg 185:198–200CrossRef Cetta F (1997) Recurrent hepatolithiasis after primary excision of choledochal cysts. J Am Coll Surg 185:198–200CrossRef
Zurück zum Zitat Choi SO, Park WH, Lee HJ (1998) Ultrasonographic triangular cord: the most definitive finding for noninvasive diagnosis of extrahepatic biliary atresia. Eur J Pediatr Surg 8:12–16CrossRef Choi SO, Park WH, Lee HJ (1998) Ultrasonographic triangular cord: the most definitive finding for noninvasive diagnosis of extrahepatic biliary atresia. Eur J Pediatr Surg 8:12–16CrossRef
Zurück zum Zitat Davenport M, Ong E, Sharif K, Alizai N, McClean P, Hadzic N, Kelly DA (2011) Biliary atresia in England and Wales: results of centralization and new benchmark. J Pediatr Surg 46:1689–1694CrossRef Davenport M, Ong E, Sharif K, Alizai N, McClean P, Hadzic N, Kelly DA (2011) Biliary atresia in England and Wales: results of centralization and new benchmark. J Pediatr Surg 46:1689–1694CrossRef
Zurück zum Zitat Davit-Spraul A, Gonzales E, Baussan C, Jacquemin E (2010) The spectrum of liver diseases related to ABCB4 gene mutations: pathophysiology and clinical aspects. Semin Liver Dis 30:134–146CrossRef Davit-Spraul A, Gonzales E, Baussan C, Jacquemin E (2010) The spectrum of liver diseases related to ABCB4 gene mutations: pathophysiology and clinical aspects. Semin Liver Dis 30:134–146CrossRef
Zurück zum Zitat De Bruyne R, Van Biervliet S, Van de Velde S, Van Winckel M (2011) Clinical practice: neonatal cholestasis. Eur J Pediatr 170:279–284CrossRef De Bruyne R, Van Biervliet S, Van de Velde S, Van Winckel M (2011) Clinical practice: neonatal cholestasis. Eur J Pediatr 170:279–284CrossRef
Zurück zum Zitat Desmet FJ (1992) Congenital diseases of intrahepatic bile ducts: variation on the theme „ductal plate malformation“. Hepatology 16:1069–1083CrossRef Desmet FJ (1992) Congenital diseases of intrahepatic bile ducts: variation on the theme „ductal plate malformation“. Hepatology 16:1069–1083CrossRef
Zurück zum Zitat Goldman M, Pranikoff T (2011) Biliary disease in children. Curr Gastroenterol Rep 13:193–201CrossRef Goldman M, Pranikoff T (2011) Biliary disease in children. Curr Gastroenterol Rep 13:193–201CrossRef
Zurück zum Zitat Heubi JE, Lewis LG, Pohl JF (2001) Diseases of the gallbladder in infancy, childhood and adolescence. In: Suchy FJ, Sokol RJ, Balsitreri WF (Hrsg) Liver diseases in children. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, S 343–363 Heubi JE, Lewis LG, Pohl JF (2001) Diseases of the gallbladder in infancy, childhood and adolescence. In: Suchy FJ, Sokol RJ, Balsitreri WF (Hrsg) Liver diseases in children. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, S 343–363
Zurück zum Zitat Huang CT, Lee HC, Chen WT, Jiang CB, Shih SL, Yeung CY (2011) Usefulness of magnetic resonance cholangiopancreatography in pancreatobiliary abnormalities in pediatric patients. Pediatr Neonatol 52:332–336CrossRef Huang CT, Lee HC, Chen WT, Jiang CB, Shih SL, Yeung CY (2011) Usefulness of magnetic resonance cholangiopancreatography in pancreatobiliary abnormalities in pediatric patients. Pediatr Neonatol 52:332–336CrossRef
Zurück zum Zitat Kasai M, Suzuki S (1959) A new operation for non-correctable biliary atresia: hepatic portoenterostomy. Shujitsu 13:733–739 Kasai M, Suzuki S (1959) A new operation for non-correctable biliary atresia: hepatic portoenterostomy. Shujitsu 13:733–739
Zurück zum Zitat Keil R, Snajdauf J, Rygl M et al (2011) Diagnostic efficacy of ERCP in cholestatic infants and neonates – a retrospective study on a large series. Endoscopy 42:121–126CrossRef Keil R, Snajdauf J, Rygl M et al (2011) Diagnostic efficacy of ERCP in cholestatic infants and neonates – a retrospective study on a large series. Endoscopy 42:121–126CrossRef
Zurück zum Zitat Liuming H, Hongwu Z, Gong L et al (2011) The effect of laparoscopic vs open excision in children with choledochal cyst: a midterm follow-up study. J Pediatr Surg 46:662–665CrossRef Liuming H, Hongwu Z, Gong L et al (2011) The effect of laparoscopic vs open excision in children with choledochal cyst: a midterm follow-up study. J Pediatr Surg 46:662–665CrossRef
Zurück zum Zitat Makis E, Davenport M (2012) Understanding choledochal malformation. Arch Dis Child 97:69–72CrossRef Makis E, Davenport M (2012) Understanding choledochal malformation. Arch Dis Child 97:69–72CrossRef
Zurück zum Zitat Mehta S, Lopez ME, Chumpitazi BP, Mazziotti MV, Brandt ML, Fishman DS (2011) Clinical characteristics and risk factors for symptomatic pediatric gallbladder disease. Pediatrics 129:82–88CrossRef Mehta S, Lopez ME, Chumpitazi BP, Mazziotti MV, Brandt ML, Fishman DS (2011) Clinical characteristics and risk factors for symptomatic pediatric gallbladder disease. Pediatrics 129:82–88CrossRef
Zurück zum Zitat Saing H, Han H, Chan KL et al (1997) Early and late results of excision of choledochal cysts. J Pediatr Surg 32:1563–1566CrossRef Saing H, Han H, Chan KL et al (1997) Early and late results of excision of choledochal cysts. J Pediatr Surg 32:1563–1566CrossRef
Zurück zum Zitat Schreiber RA, Kleinman RE (2002) Biliary atresia. JPGN 35(Suppl 1):S11–S16PubMed Schreiber RA, Kleinman RE (2002) Biliary atresia. JPGN 35(Suppl 1):S11–S16PubMed
Zurück zum Zitat Sela-Herman S, Scharschmidt BF (1996) Choledochal cyst, a disease for all ages. Lancet 23:779CrossRef Sela-Herman S, Scharschmidt BF (1996) Choledochal cyst, a disease for all ages. Lancet 23:779CrossRef
Zurück zum Zitat Svennson J, Makin E (2011) Gallstone disease in children. Semin Pediatr Surg 21:255–265CrossRef Svennson J, Makin E (2011) Gallstone disease in children. Semin Pediatr Surg 21:255–265CrossRef
Zurück zum Zitat Ten Hove A, de Meijer VE, Hulscher JBF, de Kleine RHJ (2018) Metanalysis of risk of developing malignancy in congenital choledochal malformation. B J Surg 105:482–490CrossRef Ten Hove A, de Meijer VE, Hulscher JBF, de Kleine RHJ (2018) Metanalysis of risk of developing malignancy in congenital choledochal malformation. B J Surg 105:482–490CrossRef
Zurück zum Zitat Todani T, Watanabe Y, Narusue M, Tabuchi K, Okajima K (1977) Congenital bile duct cysts: classification, operative procedures and review of 37 cases including cancer arising from choledochal cysts. Am J Surg 134:263–269CrossRef Todani T, Watanabe Y, Narusue M, Tabuchi K, Okajima K (1977) Congenital bile duct cysts: classification, operative procedures and review of 37 cases including cancer arising from choledochal cysts. Am J Surg 134:263–269CrossRef
Zurück zum Zitat Tseng JJ, Lai MS, Fu YC (2011) Stool color card screening for biliary atresia. Pediatrics 128:1209–1215CrossRef Tseng JJ, Lai MS, Fu YC (2011) Stool color card screening for biliary atresia. Pediatrics 128:1209–1215CrossRef
Zurück zum Zitat Van Erpecum KJ (2011) Pathogenesis of cholesterol and pigment stones: an update. Clin Res Gastroenterol 35:281–287CrossRef Van Erpecum KJ (2011) Pathogenesis of cholesterol and pigment stones: an update. Clin Res Gastroenterol 35:281–287CrossRef
Zurück zum Zitat Volpert D, White F, Finegold MJ et al (2001) Outcome of early hepatic portoenterostomy for biliary atresia. JPGN 32:265–269PubMed Volpert D, White F, Finegold MJ et al (2001) Outcome of early hepatic portoenterostomy for biliary atresia. JPGN 32:265–269PubMed
Metadaten
Titel
Krankheiten der extrahepatischen Gallenwege
verfasst von
Thomas Lang
Copyright-Jahr
2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-60300-0_168

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