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Erschienen in:
Pathogenese und Pathophysiologie der akuten Pankreatitis Kapitel lesen Erstes Kapitel lesen

2013 | OriginalPaper | Buchkapitel

30. Klinische Manifestation der Autoimmunpankreatitis

verfasst von : Stefan Fritz, Jens Werner

Erschienen in: Erkrankungen des Pankreas

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Die Klinik der Autoimmunpankreatitis (AIP) ist äußerst variabel, wodurch die Diagnosestellung erschwert wird. Als Leitsymptome gelten ein Verschlussikterus und mittelgradige abdominelle Schmerzen in Verbindung mit einer fokalen oder diffusen Pankreasvergrößerung. Da mittels abdomineller Schnittbildgebung mitunter fokale Raumforderungen imponieren, ist die Differenzialdiagnose zum Pankreaskarzinom von großer Bedeutung, weil sich dadurch eine vollkommen andere Therapiestrategie ergibt. Aufgrund der sehr ähnlichen klinischen Manifestation sollten die AIP-Subtypen 1 und 2 nur mittels histologischer Diagnose durch einen erfahrenen Pankreaspathologen erfolgen. Beide Subtypen sind gekennzeichnet durch ein außerordentlich gutes Ansprechen auf eine Kortikosteroidtherapie.
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Metadaten
Titel
Klinische Manifestation der Autoimmunpankreatitis
verfasst von
Stefan Fritz
Jens Werner
Copyright-Jahr
2013
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Buch
Erkrankungen des Pankreas

Print ISBN: 978-3-642-37963-5

Electronic ISBN: 978-3-642-37964-2

Copyright-Jahr: 2013

DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-642-37964-2_30

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