Erschienen in:
05.09.2023 | Hämophilie | Industrieforum
Hämophilie A und B: erste zulassungsrelevante Daten bekannt
verfasst von:
Redaktion Facharztmagazine
Erschienen in:
Im Fokus Onkologie
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Ausgabe 4/2023
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Auszug
Wie Pfizer in einer Mitteilung verkündete, habe die zulassungsrelevante Phase-III-Studie BASIS ihren primären Endpunkt erreicht. Geprüft wird Marstacimab, ein neuartiger Antikörper gegen TFPI ("tissue factor pathway inhibitor") zur Behandlung der Hämophilie A oder B bei Patienten ohne Hemmkörper gegen Faktor VIII (FVIII) oder Faktor IX (FIX) eingesetzt wird. Die wöchentliche subkutane Gabe von Marstacimab in fixen Dosierungen (300 mg Initialdosis, dann 150 mg wöchentlich) erwies sich als wirksam. …