Anti-TNFα-Therapien können sowohl bei Morbus Crohn als auch Colitis ulcerosa Remissionen induzieren und erhalten. Da die Therapie langfristig mit unerwünschten Ereignissen einhergehen kann und teuer ist, stellt sich die Frage, ob unter bestimmten Bedingungen die Therapie wieder abgesetzt werden kann.

Die RUN-CD-Studie prüft im klinischen Alltag in Deutschland, wie sich Ustekinumab im Vergleich zu einer gegen den Tumornekrosefaktor alfa (TNFα) gerichteten Therapie bei Patientinnen und Patienten mit Morbus Crohn bewährt.

Januskinase(JAK)-Inhibitoren sind ein relativ neuer Baustein der Therapie der Colitis ulcerosa. Umso wichtiger sind Langzeitdaten zu Wirksamkeit und Sicherheit. Anlässlich des ECCO-Kongresses 2023 wurden erste Ergebnisse aus der Extensionsstudie SELECTIONLTE vorgestellt.

Die meisten Betroffenen mit Morbus Crohn müssen sich irgendwann einer Darmoperation unterziehen. Nach einer Ileozökalresektion ist ein Rezidiv häufig, Evidenz für eine generelle medikamentöse Remissionserhaltung nach der Resektion gibt es bislang nicht.

2020 veröffentlichte die ECCO ein Konsensuspapier zu Qualitätsanforderungen bei der Versorgung von Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED). Die Umfrage E-QUALITY sollte klären, wie die Realität aussieht.

Die Zulassung der subkutanen Formulierung von Infliximab (IFX s.c.) erfolgte in Europa ähnlich dem bei Biosimilars vorgesehenen Verfahren. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA behandelte aufgrund der anderen Dosierung und Anwendung IFX s.c. wie ein neues Medikament und fordert entsprechende Studien für chronisch entzündliche Darmerkrankungen.

Die meisten Betroffenen mit Morbus Crohn müssen sich irgendwann einer Darmoperation unterziehen. Nach einer Ileozökalresektion ist ein Rezidiv häufig, Evidenz für eine generelle medikamentöse Remissionserhaltung nach der Resektion gibt es bislang nicht.

2020 veröffentlichte die ECCO ein Konsensuspapier zu Qualitätsanforderungen bei der Versorgung von Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED). Die Umfrage E-QUALITY sollte klären, wie die Realität aussieht.

Die Zulassung der subkutanen Formulierung von Infliximab (IFX s.c.) erfolgte in Europa ähnlich dem bei Biosimilars vorgesehenen Verfahren. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA behandelte aufgrund der anderen Dosierung und Anwendung IFX s.c. wie ein neues Medikament und fordert entsprechende Studien für chronisch entzündliche Darmerkrankungen.

Die RUN-CD-Studie prüft im klinischen Alltag in Deutschland, wie sich Ustekinumab im Vergleich zu einer gegen den Tumornekrosefaktor alfa (TNFα) gerichteten Therapie bei Patientinnen und Patienten mit Morbus Crohn bewährt.