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2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

108. Amyloidosen

verfasst von : Hans-Iko Huppertz

Erschienen in: Pädiatrie

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Amyloidose ist der Oberbegriff für Krankheiten, die durch die extrazelluläre Ablagerung von Amyloiden bedingt sind, nichtabbaubare fibrilläre Aggregationsprodukte homogen modifizierter Proteine. Die abgelagerten Amyloide schädigen die betroffenen Organe, z. B. Niere, Leber oder ZNS. Charakteristisch ist die Färbbarkeit mit Kongorot. Die Therapie der sehr seltenen kindlichen Amyloidosen besteht im Versuch, die Produktion der Vorläuferproteine zu vermindern.
Literatur
Zurück zum Zitat Alghamdi M (2017) Familial mediterranean fever, review of the literature. Clin Rheumatol 36:1707–1713CrossRef Alghamdi M (2017) Familial mediterranean fever, review of the literature. Clin Rheumatol 36:1707–1713CrossRef
Zurück zum Zitat Milani P, Palladini G, Merlini G (2018) New concepts in the treatment and diagnosis of amyloidosis. Expert Rev Hematol 11:117–127CrossRef Milani P, Palladini G, Merlini G (2018) New concepts in the treatment and diagnosis of amyloidosis. Expert Rev Hematol 11:117–127CrossRef
Metadaten
Titel
Amyloidosen
verfasst von
Hans-Iko Huppertz
Copyright-Jahr
2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-60300-0_108

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